金鱼尾巴长是公的母的（金鱼尾巴的遗传）

本篇文章给大家说说金鱼尾巴的遗传，以及你可能想了解金鱼尾巴长是公的母的对应的知识点，希望对各位能有一定的帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

1、金鱼的遗传特征

2、金鱼三尾四尾遗传规律

3、金鱼为什么长出了鲫鱼的尾？

4、为什么金鱼的尾巴有的是两叉的,有的是三叉的

金鱼的遗传特征

金鱼体形的遗传学基本原理遗传学是研究生物遗传与变异规律的科学。遗传表现为生物世代之间的连续性和相似性，就是人们常说的“种瓜得瓜，种豆得豆”。这种连续性和相似性是通过遗传物质传递的。由于遗传物质在世代间连续传递，使生物具有遗传特性，从而保持着物种的相对稳定性。变异是生物世代之间或同代不同个体之间的性状差异性。变异有遗传的变异和不遗传的变异。遗传的变异，在生物进化上具有重要的意义，它是自然选择或人工选择的材料。如果没有变异发生的话，金鱼仍然处于野生鲫鱼的阶段。分离定律分离定律是奥地利遗传学家孟德尔根据豌豆杂交实验于1865年首先提出来的，被后人证实和发展，称为孟德尔第一定律。该定律揭示了同源染色体上等位基因的遗传。它告诉人们，位于同源染色体上的等位基因具有独立性，在生殖细胞减数分裂中，等位基因随着同源染色体的分离而彼此分离，各自进入一个生殖细胞，并通过受精过程，独立地遗传给后代。自由组合定律自由组合定律是孟德尔在提出分离假说的同时提出来的，也被后人所证实和发展，称为孟德尔第二定律。该定律揭示了不同对同源染色体基因的遗传。它告诉人们，在减数分裂中，各对同源染色体上等位基因的分离，互不干扰、彼此独立，非等位基因以自由组合方式组建配子的基因型。连锁互换定律连锁互换定律是美国遗传学家摩尔根首先明确提出来的。该定律揭示了同源染色体上不同对基因的遗传。它告诉人们，位于同一条染色体的基因常常有连在一起遗传的倾向，但是在减数分裂中，同源染色体之间可以以一定频率互换等位部分的基因，从而改变基因的连锁关系。遗传学三大定律在遗传中所表现的数量关系或遗传比率，要在于代个体数较多时才比较明显，子代个体数不多时，常难以判断。遗传学研究中，实验结果与预期遗传比率往往有一定差异，为了说明实际比数与理论比数的符合程度，必须借助于生物统计学的方法来检验。金鱼配种外形遗传特点体色的遗传金鱼有着多种体色，它们是由黑色色素细胞、橙黄色色素细胞和淡蓝色的反光组织组成的。由于这3种成分的重新组合，各种色素细胞的数目及其分布以及色素的数量与色素的聚集或分散等均能变更它们的外观，于是鱼体的颜色就发生了变化。这些性状是遗传的。金鱼中有一种全身都是深蓝色的，称为蓝鱼。蓝鱼有蓝龙睛、蓝高头、蓝水泡、蓝丹风等不同品种。另一种身体的颜色介于深棕色和棕色之间，这种鱼俗称为紫色。紫鱼也有紫龙睛、紫高头、紫珍珠等不同品种。蓝色鱼在自交繁殖中所得到的后代全部为蓝色，这证明蓝色鱼是不分离的，是属纯种，蓝鱼与灰色鱼(野生鲫鱼)作正、反交时，所得后代都具有与鲫鱼完全相同的灰色。这表明灰色是显性(在杂交子1代中表现出某一亲代的性状称为显性)，蓝色是隐性(在杂交子1代中不表现出某一亲代的性状称为隐性)。紫色鱼在自交繁殖中所得的后代均为紫色，说明紫色鱼也是不分离的，也是纯种。蓝鱼和紫鱼杂交所得的后代并不产生蓝色和紫色，而是产生深灰色和黑色。而杂交子1代兄妹交配所得的杂交子2代中非蓝色的鱼有4325尾，蓝色鱼有1383尾，它们之间的比例是3：1。这些结果说明：金鱼的蓝色为l对隐性基因所控制。野生型的等位基因是显性，当它存在时，就会产生灰色、黑色或其他非蓝色。当紫鱼与鲫鱼杂交时，所得的子1代全部为灰色，和鲫鱼的颜色一样，可见紫色也是隐性。杂交子1代与紫鱼回交时，所产生的下一代绝大部分是灰色(2867尾)的，而紫色鱼的数量仅占极少数(189尾)，跟15：1的比例相吻合。因此，可认为紫色是受4对基因支配，只有4对基因隐性纯合子时，才可以发育成紫色(aabbccdd)。如4种显性等位基因有任何一种参加，鱼的颜色就要发育成灰色、黑色或非紫色。紫鱼与非紫色的正反交实验产生了相同的结果，证明这4对基因并不是伴性遗传的。其遗传方式如下： 非紫色 × 紫色(AABBCCDD) (aabbccdd)↓非紫色(AaBbCcDd)子1代 × 紫色↓非紫色 十 紫色2867尾 189尾15／16 l／16 由蓝鱼和紫鱼杂交而产生的一种纯合体不分离的紫蓝色金鱼品种，这种鱼是受5对隐性基因控制的。其他体色的遗传，在遗传实验研究中也是很有兴趣的问题，而且也是很复杂的。因为在金鱼的个体发育过程中，常有褪色的现象。各品种金鱼的幼鱼阶段几乎是差不多的，都具有灰褐色，由于色素细胞的部分消失而转变成成鱼的体色。墨色金鱼则因黑色色素细胞增加而形成黑色，在2―3年内常褪成橙红色。这种褪色性对墨龙睛的非褪色性来说是显性。橙红色金鱼则常褪成白色。这些褪色过程的中间状态就形成了杂斑金鱼。透明鳞和五花的遗传普通金鱼的鳞片是不透明的正常鳞。正常鳞金鱼因鳞片有反光层和色素细胞存在，所以呈现出各种颜色。但是，一种突变种金鱼的鳞片是透明的。透明鳞金鱼只有少数正常鳞，身体的其余部分像是裸露。身体“裸露”的部分，实际上是被有鳞片的，但这种鳞片内侧缺乏一层反光层，体表无色素细胞，所以透明如玻璃一样，从外表可以看见内脏。以这两种金鱼进行杂交实验，结果发现：在正常鳞鱼的自交繁殖中，只能产生正常鳞鱼的后代，没有产生过一条透明鳞鱼；在透明鳞鱼的自交繁殖中，所有的后代都是透明鳞鱼。当以透明鳞鱼和正常鳞鱼作正、反交实验时，其后代皆为五花鱼。当以五花鱼雌雄鱼交配时，其后代除产生五花鱼之外，还有一些正常鳞和一些透明鳞的鱼，其比例是1(透明鳞)：2(五花色)：1(正常鳞)。这表明五花色从无纯种繁殖。如以五花鱼和正常鳞鱼回交，其后代大约一半为五花鱼、一半为正常鳞鱼。如以五花鱼和透明鳞鱼回交时，也同样。由此可见，透明鳞鱼(TT)和正常鳞鱼(tt)的遗传是受一对基因所控制的，在这对等位基因之间没有明显的显隐关系，表现为等显性。这两类鱼的杂合体为五花鱼(Tt)。这种性状是不能真实遗传的。珠鳞与正常鳞的遗传，正常鳞为隐性。正常眼与龙眼的遗传金鱼的眼可分为正常眼、龙眼、朝天眼、水泡眼和小泡眼(蛙头)等。我们曾以蛋球、红高头和红龙睛金鱼进行杂交试验。蛋球和红高头金鱼与野生鲫鱼的眼睛相同，为平眼，称为正常眼或普通眼；而龙睛金鱼的眼则不同，它的眼球过分膨大，并部分地突出于眼眶之外，称之为龙眼。在杂交试验中，为了便于对某一亲本的基因型进行分析，因而采用了同一亲本的鱼，即它既是自交对照，又是杂交试验的亲本，这就避免了不同亲本之间不同个体的差异或种不纯的问题。试验结果表明，在蛋球鱼的自交繁殖中，其后代全部表现为正常眼，总数为1122尾，没有分离出龙眼，说明它们是纯合的；而在另一组蛋球鱼的自交中，出现了正常眼和龙眼两种性状，其比例为3：1，说明这对亲本是杂合的。在红龙睛自交繁殖中，其后代全部为龙眼，没有出现正常眼，总数为2663尾，这说明它们是纯合的。当以纯合的蛋球鱼与红龙睛鱼正、反交时，其后代全部为正常眼，总数为724，说明正常眼为显性。当以杂合子的蛋球雌鱼与红龙睛雄鱼杂交，或以红龙睛雌鱼与杂合子的蛋球雄鱼杂交时，均出现了正常眼和龙眼两种性状，前者正常眼为193，龙眼为191；后者正常眼为125，龙眼为116，完全符合孟德尔的1：1的分离定律比例。其遗传方式如下：sp; 正常眼 × 龙眼 (EE) (ee) ↓子1代 正常眼 (Ee) ↓ 子2代 3／4正常眼十1／4龙眼 (E―) (ee) B： 子1代正常眼(Ee)×龙眼(ee) ↓ 正常眼(E―)十龙眼(ee) 318尾 ： 307尾 ≌ 1：1 实验表明，金鱼的正常眼和龙眼的遗传是受1对基因控制。但是用龙睛金鱼和鲫鱼杂交得到的子1代是正常眼，而在于2代中出现的分离正常眼和龙眼的比例不是3：1，而是出现15：1的比例。从这个结果来看，鲫鱼中除正常眼因子外还有阻碍龙眼出现的因子，假如抑制因子是A的话，那么，鲫鱼就带有EA因子，而龙眼带有ea因子，其子1代杂种的基因型是EeAa，因而子2代的基因型组合则是(EA十Ea十eA十ea)2＝EEAA十EEaa十eeAA十eeaa十2EEAa十2Eeaa十2eeAa十2EeAA十4EeAa，根据表现型经整理成为15：1。因为对野生鲫鱼而言，龙眼又是受2对隐性因子所控制。朝天眼和水泡眼对正常眼的遗传，朝天眼泡和水泡眼皆为隐性。常眼单尾鳍与龙眼双尾鳍两对相对性状的遗传正常眼单尾鳍金鱼与龙眼双尾鳍金鱼进行杂交，这是涉及两对等位基因之间的遗传。实验研究已证明，正常眼对龙眼为显性；单尾鳍对双尾鳍为显性。因此，这两对相对性状的金鱼杂交的子1代全部是正常眼单尾鳍金鱼。子2代则出现广泛分离和自由组合，产生出4种类型，既有双亲类型，又有双亲所没有的重组类型(正常眼双尾鳍和龙眼单尾鳍)。其中正常眼单尾鳍鱼占子2代个体数的9／16；正常眼双尾鳍鱼占3／16；龙眼单尾鳍鱼占3／16；龙眼双尾鳍鱼占1／16。它们的分离比例为9：3：3：1，符合自由组合规律的典型分离比。这表明，这两对相对性状的基因不在同一对染色体上。其遗传方式如下： 正常眼单尾 × 龙眼双尾(EEDD) (eedd)↓ 子1代 正常眼单尾 (EeDd) ↓子2代 正常眼单尾十正常眼双尾十龙眼单尾十龙眼双尾9/16(E-D-)：3/16(E-dd)：3/16(eeD-)：1/16(eedd)母性遗传我们在另一杂交试验中，曾发现金鱼的一些性状表现为母性遗传。这是在虎头鱼与金鲫鱼(红鲫鱼)的杂交中发现的，其主要结果如下：第一，虎头鱼为短身型，其体长对头长的比例众数为2．3。金鲫鱼为长身型，其比例众数为3。以虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交者为2．7。以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者为2．9。第二，虎头鱼背部没有背鳍，称为龙背。在自交繁殖中无背鳍达100％。金鲫鱼则具有正常的背鲫，在自交繁殖中为92．1％，残缺背鲫出现率为7．9％；以虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交中，出现的正常背鳍为10％，龙背者为23．7％，残背者为66．3％。反之，以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者，出现的正常背鳍为48．2％，龙背者只有1．5％，残背者为50．3％。第三，虎头鱼为双尾鳍，其后代中正常双尾为84．2％，残缺双尾为15．8％。金鲫鱼是单尾或3尾鳍，其后代中单尾鳍占88．6％，3尾鳍占11．4％。以虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交者，正常双尾为99．8％，残缺双尾为0．13％，单尾为0．07％。以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者，单尾为47．1％，3尾为52．9％，没有出现双尾鳍。这些实验结果表明，用作杂交的母体不同，其子1代性状的表现也不同，其中最明显的变化是尾鳍，完全表现为母体的性状，是由母性的性状影响决定的结果，并没有表现为简单的显性隐性的关系。由于体长这一性状也表现为母性遗传，这对于鱼类的杂种优势的利用，注意选择母体，在金鱼养殖业生产上具有一定的意义。其他性状的遗传狮头和高头对平头皆为显性，而绒球对正常隔膜为隐性。背鳍遗传：无背鳍的虎头鱼与野生鲫鱼杂交时，其子1代所得的结果全部具有正常背鳍，这表明，正常背鳍为显性，而无背鳍才是隐性。但是，在家养的品种与金鲫鱼杂交时，出现的情况又有所不同。如前面所述，有因母体的不同而表现不同，并非表现为显性隐性的关系和出现等显性――中间类型，而是受母性遗传的结果。臀鳍遗传：臀鳍中有单臀(鳍)、双臀(鳍)、有上单下双的Y字形或V字形和缺少的，它的遗传也是比较复杂的。金鱼的双臀鳍和野生鲫鱼的单臀鳍杂交，单臀鳍是显性。

金鱼三尾四尾遗传规律

是孵化温度造成的，与遗传无关。三尾金鱼由二尾发育成四尾过程中出现问题的金鱼，由于鱼尾未分裂成功，无法发育成两半，就形成了三尾的品种。一尾、二尾、三尾都是残次品，只有四尾是发育合格的金鱼。

金鱼为什么长出了鲫鱼的尾？

我国已故著名生物学家童第周教授，曾经和美籍科学家牛满江教授合作，完成了一项很有意义的研究工作——鲫鱼和金鱼的“分子杂交”，在国内外影响很大。这种杂交鱼被誉为童鱼。

他们把鲫鱼细胞里的DNA和RNA分别提取出来，注射到金鱼的受精卵里去。这是一项很复杂的技术，操作者要在高倍显微解剖镜下，用比绣花针还细的针管进行移植工作。童老在显微解剖镜往往要连续工作几个钟头；他精神集中，动作敏捷，人们很难想象是一个年逾古稀的科学家。

这些鱼卵在科学家的精心培育下，发育成了金鱼，竟出现了一个奇异的现象：其中有一些金鱼的尾巴变得像鲫鱼的。大家知道，金鱼的尾巴是大而美丽的“双尾”，鲫鱼是普通的“单尾”。现在，由注射过鲫鱼核酸的金鱼受精卵发育成的金鱼，却长了一个鲫鱼的尾巴。经过传代繁殖，发现有些单尾金鱼在后代中还能遗传下去。

不久，童第周教授等人又用鲤鱼甚至蝶螈的核酸去处理金鱼的受精卵，也获得了类似的结果。鱼类是体外受精、体外发育的，比较容易实现遗传操纵。在分子水平上进行鱼类的远亲杂交，把不同鱼种的优良特性集合起来，可以培育出长得快、适应力强的家鱼新品种。

大家知道，青鱼、草鱼、鲢鱼、鳙鱼(即大头鲢子)是我国有名的四大家鱼。但是光有这几种家鱼还不够。我国水域辽阔，环境条件差异很大，为了进一步发展水产养殖，迫切需要更多更好的家鱼新品种。在这方面，遗传工程技术一定会大显神通。

为什么金鱼的尾巴有的是两叉的,有的是三叉的

金鱼本属于鲫鱼科，金鱼目，由于遗传基因认为的改变造成的尾巴有的是两叉的,有的是三叉的。

以上就是金鱼尾巴的遗传和金鱼尾巴长是公的母的的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。